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门冬氨酸阿奇霉素注射液

医药数据库中心 药学论坛 门冬氨酸阿奇霉素注射液
编号 852
总例数 96例
性别例数 男51例,女45例
治疗组例数 阿奇霉素组55例
对照组例数 红霉素组41例
年龄区间 l4岁以下
平均年龄
疾病 小儿支原体肺炎
并发症
药品通用名称 门冬氨酸阿奇霉素注射液
药品商品名称 博抗
药品英文名称
剂型 注射液
规格
批准文号 国药准字H20000158;国药准字H20010119;国药准字H46020358
生产厂家 海南斯达制药有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 阿奇霉素组给予门冬氨酸阿奇霉素每天10mg/kg加入5%葡萄糖注射液(浓度为1~2 mg/m1)。每日1次,疗程4~5天,有肺外表现者5~7天。红霉素组给予红霉素每日20~30 mg/kg加入5%葡萄糖注射液(浓度<1 mg/m1)静脉滴注,每天1次,疗程7~14天。有肺外表现和重症肺部支原体感染者于疗程后改口服药物。治疗组口服阿奇霉素颗粒(抒罗康),每天1次(剂量同静脉用药),口服3天停4天序贯治疗,对照组口服罗红霉素干混悬剂(天凯)每日5mg/kg,每日2次口服维持治疗。全疗程3~4周。
联合用药
疗效评价标准 按照卫生部1993年颁布《抗菌药物临床研究指导原则》评定为四级。痊愈;症状、体症、胸部x片正常:显效:症状及体征消失,胸片阴影完全吸收或明显吸收;好转:症状体征好转体温下降,但未达到显效标准:无效:四项指标无明显变化或加重。以痊愈和显效合计为有效。
治疗效果及临床指征比较 见表1。经统计学处理,两组有效率互相比较有显著性差异。

本研究报道不良反应 阿奇霉素组出现胃肠道反应7例,主要为恶心、呕吐腹痛、纳差,输液部位疼痛1例,皮疹1例,不良反应率16.63%;红霉素组出现胃肠道反应11例,输液部位疼痛5例,皮疹2例,肝功能损害1例,不良反应率46.34%。经统计学处理,两组不良反应率比较有非常显著性差异(X2=10.22,P<0.01)。
其他报道不良反应
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