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编号
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607
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总例数
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198例
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性别例数
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男100例，女98例
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治疗组例数
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88例，男51例，女37例
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对照组例数
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110例，男49例，女61例
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年龄区间
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治疗组：14～74岁，对照组：14～68岁
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平均年龄
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治疗组30岁，对照组32岁
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疾病
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恶性血液病细菌感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用帕尼培南-倍他米隆
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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帕尼培南-倍他米隆用法为0.5 g，6～8 小时1次，或联合丁胺卡那霉素0.4 g，每日1次。WBC<1X 109/L者全部合并应用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)至WBC3 X 10 9/L停用。其中53例同时加用静脉注射用人丙种球蛋白5～10g，每日或隔日1次。
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联合用药
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疗效评价标准
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治疗效果及临床指征比较
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1．临床疗效：帕尼培南-倍他米隆单药治疗的总有效率为79．5％ ，帕尼培南-倍他米隆联合氨基糖苷类组的总有效率为73．6％，两组比较差异无统计学意义(x2=0．943，P>0．05)。其中帕尼培南-倍他米隆单药组ANC<1×109／L的有效率为76．5％ ，ANC≥1×109／L的有效率为83．5％ ，差异也无统计学意义(x2=0．705，P>0．05)，两组的疗程及用药总剂量也无明显差异(P>0．05)，说明ANC的数量与帕尼培南—倍他米隆对恶性血液病并发感染的疗效、疗程、总剂量无明显关系。但ANC减少持续1周以上者有效率则显著低于1周以下者(70．7％ ，87．2％ ，(x2=3．665，P<0．05)。进一步分析发现丙种球蛋白的应用与否帕尼培南-倍他米隆的疗程及疗效亦无显著性影响(P>0．05)，帕尼培南-倍他米隆对各感染部位的疗效、疗程均相近(P>0．05)。
帕尼培南-倍他米隆单药治疗组18例无效的患者，12例加用万古霉素后治愈；3例考虑为癌性发热；3例交叉丁胺卡那霉素联合组后1例治愈，1例因疾病进展死亡，另1例换用其他抗生素后治愈。
2．细菌学效果(表2)：用药前对88例帕尼培南-倍他米隆单药治疗的患者进行血培养或其他相关标本的培养，共检出细菌58株。细菌检出阳性率为65．9％ ，清除50株，总清除率为86．2％ ，13株铜绿假单胞菌的清除率偏低，仅61．5％(8／13)，其他各种细菌的清除率之间差异无统计学意义(x2=2．923，P=0．571)。
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本研究报道不良反应
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88例单用帕尼培南-倍他米隆患者中7例出现各种不良反应，发生率为8%，其中腹泻1例，恶心、呕吐2例，ALT增高1例，AST增高1例，BUN升高1例，皮疹1例。所有的不良反应均较轻微，经停药对症处理后自行消失。
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其他报道不良反应
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