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编号
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558
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总例数
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82例
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性别例数
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治疗组例数
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44例，男24例，女2O例
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对照组例数
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38例，男2O例，女18例
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年龄区间
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1～14岁
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平均年龄
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疾病
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小儿急性细菌性痢疾
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
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药品商品名称
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海舒必
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药品英文名称
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Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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国药准字H10970162；国药准字H20023306；国药准字H20033346；国药准字H10970163
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生产厂家
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深圳海滨制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组给予国产舒巴坦钠/头孢哌酮钠的复合剂治疗，按体重每天500mg/kg，分2次使用。对照组38例，给予头孢噻肟钠按体重每天100mg/kg，分2次使用，疗程均为5天。
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联合用药
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疗效评价标准
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按照卫生部1993年颁发的《抗生素临床研究指导原则》进行临床疗效及细菌学评价。观察记录粪便次数、性状，体温和其它体征及药物的不良反应等。显效：临床症状和体征消失，大便成形，外观无粘液及脓血，大便培养转阴，大便镜检基本正常。好转：临床症状和体征基本消失，但部分患儿可有轻微里急后重，大便基本成形，外观仍可见少许粘液，大便培养转阴或阳性，大便镜检白细胞<2O个/Hp(高倍视野)。无效：临床症状和体征无明显改善，大便培养仍为阳性，大便外观呈明显粘液脓血便，大便镜检仍有大量白细胞及少量红细胞。
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治疗效果及临床指征比较
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疗效：两组临床主要症状比较均有显著差异，见表2、表3
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本研究报道不良反应
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44例在治疗中有2例(4.5 %)出现轻微皮疹，未做特殊处理自行消退。治疗前后血、尿常规及肝、肾功能无异常。
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其他报道不良反应
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