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编号
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614
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总例数
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93例
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性别例数
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男80例，女13例
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治疗组例数
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组45例，男38例，女7例
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对照组例数
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48例，男42例，女6例
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年龄区间
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治疗组：60～90岁，对照组：67～89岁
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平均年龄
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治疗组：(73±14)岁，对照组：(76±12)岁
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疾病
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老年人感染性疾病
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并发症
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帕尼培南/倍他米隆组：呼吸道感染32例，泌尿系感染6例，败血症3例，胆道感染7例，皮肤、软组织感染1例；头孢他啶组：呼吸道感染37例，泌尿系感染4例，败血症1例，胆道感染7例，皮肤、软组织感染1例。
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药品通用名称
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注射用帕尼培南-倍他米隆
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药品商品名称
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克倍宁
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药品英文名称
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剂型
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粉针剂
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规格
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500mg
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批准文号
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H20020330；H20020329
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生产厂家
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日本三共株式会社
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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帕尼培南/倍他米隆组用帕尼培南/倍他米隆冻结干燥注射剂宁)0.5 g，每日2次，静脉滴注，4～10天为1疗程。头孢他啶组用头孢他啶结晶性粉末，2.0 g，每日2次，静脉滴注，7～14天为1疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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观察治疗前后症状，体征，胸部X线，血、尿常规，肝、肾功能及痰菌的变化。疗效分为痊愈、显效、进步、无效4级，以痊愈 显效为有效并计算有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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临床疗效评价见表1，2组疗效比较无显著差异。
细菌清除率见表2。
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本研究报道不良反应
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在93例病人中不良反应总发生率为帕尼培南/倍他米隆组7%(3/45)，头孢他啶组10%(5/49)，主要为恶心、腹泻等消化道症状，以及皮疹、血ALT、AST轻度升高，停药后消失。
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其他报道不良反应
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