| 编号 | 508 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 35例，男l4例，女21例 |
| 对照组例数 | 35例，男16例，女19例 |
| 年龄区间 | 治疗组18～60岁，对照组l9～61岁 |
| 平均年龄 | 治疗组48.5岁，对照组49.2岁 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用阿莫西林克拉维酸钾 |
| 药品商品名称 | 力百汀 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 600mg：500mg(阿莫西林)-100mg(克拉维酸钾) |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 史克必成公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用阿莫西林/克拉维酸钾粉针剂1.8 g加入0.9%生理盐水100 ml静滴，每日2次；对照组用头孢噻肟钠粉针剂(1g/瓶，哈药集团制药总厂生产)4 g加入0.9%生理盐水100 ml静滴，每日2次。疗程7～14天。治疗期间不使用其他抗生素。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部1993年颁布的《抗菌药物临床指导原则》，临床疗效分为以下4级：① 痊愈症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复止常；② 显效病情明显好转，以上4项中有一项未完全恢复正常；③进步病情有所好转，但不够明显；④无效用药72小时后病情九明显进步或有加重者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组痊愈27例，显效3例，进步2例，总有效率91.4%；对照组痊愈28例，显效2例，进步2例，总有效率91.4%。两组有效率比较差异无显著性(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现胃肠道反应如上腹部不适、反酸、隐痛及饱胀等1例，谷丙转氨酶轻度升高1例，皮肤过敏1例，不良反应发生率为8.5%；对照组出现皮肤过敏2例，不良反应发生率为5.7%。两组症状经对症处理后均可消失，不影响治疗，不良反应发生率差异无显著性(P>0.05) |
| 其他报道不良反应 |
