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编号
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442
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总例数
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360例
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性别例数
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男218例，女142例
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治疗组例数
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180例
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对照组例数
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180例
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年龄区间
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平均年龄
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疾病
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下呼吸道感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢哌酮舒巴坦
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药品商品名称
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克塞欣
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药品英文名称
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组：克塞欣针剂，每天总量2～6g，分2～3次静脉点滴，每次2g溶与生理盐水100ml中，30～60分钟滴完，每8～12小时，疗程7～l4天不等。对照组：头孢曲松钠每天总量2～4g，分2～3次静脉点滴，每次1～2g溶与生理盐水100ml中，30～60分钟滴完，每8～12小时，疗程7～14天不等。
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联合用药
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疗效评价标准
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痊愈：症状、体征、试验室检查及病原学检查四项指标恢复正常。显效：病情明显好转。但上述四项指标中有一项未完全恢复正常。进步：用药后病情有所好转，但不够明显。无效：用药后5天病情无明显好转，或有所加重。
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治疗效果及临床指征比较
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疗程7～14天，治疗组痊愈163例，显效12例，进步3例，无效2例，临床总痊愈率9O．56%，总有效率97．22%。对照组痊愈140例，显效26例，进步9例，无效5例，临床总痊愈率77．78%，总有效率92．22%，见下表1。
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本研究报道不良反应
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治疗组发现5例病人用药两天后出现恶心、皮肤轻度搔痒，经对症处理后症状减轻，未停药，继续观察未加重；2例病人用药血转氨酶轻度增高，予保肝治疗未停药，感染消退后复查转氨酶恢复正常。上述药物反应经临床评定认为与受试药物有关，不良反应发生率为3.89%。对照组发现6例病人用药两天后出现恶心、皮肤轻度搔痒，经对症处理后症状减轻，未停药；2例病人用药血转氨酶轻度增高，予保肝治疗未停药，感染消退后复查转氨酶恢复正常。其余病人未发现任何不适。上述药物反应经临床评定认为与受试药物有关，不良反应发生率为4.44%，两组不良反应发生率行t检验，t=0.26，P>0.05，两组无差异。两组病例无1例因不能耐受而停止用药。
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其他报道不良反应
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