| 编号 | 572 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 33例，男16例，女17例 |
| 对照组例数 | 35例，男21例，女14例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：33.03±14.28岁，对照组：37.43±14.83岁 |
| 疾病 | 急性感染性腹泻 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利福昔明胶囊 |
| 药品商品名称 | 希捷 |
| 药品英文名称 | Rifaximin Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20040045；国药准字H20040041 |
| 生产厂家 | 海南三叶药业集团有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者按序随机分为2组。利福昔明为每次口服200 mg，每6小时1次；左氧氟沙星为每次口服200 mg，每12 小时1次，疗程均3天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈：指TLUS≤72小时且72小时内患者的临床症状消失、大便性状复常；进步：指72小时内大便次数和性状复常及其他临床症状有改善；无效：指72小时内所有指标无明显改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2．1 临床症状
试验组和对照组患者腹泻、发热、恶心、呕吐、腹痛和里急后重的治疗效果见表1。卡方检验表明，2种药物对患者的腹泻及伴随症状的疗效无明显统计学差异P>0．05)。
 2．2 止泻累积数 除试验组有1例治疗无效外，2组的其余患者均在72 h内停止腹泻。在3天内，腹泻停止的患者中，试验组和对照组的TLUS(排不成型便时间)平均分别为33．56，31．13 h，2组相比无明显统计学差异(P>0．05)；2组患者在用药后3天内，止泻累积例数见表2。由表2可见，2组患者中的绝大多数均在用药后48h内腹泻停止(分别为87．9％ 和85．7％)，且2组患者第1，2天的止泻率比较无统计学差异。  2．3 有效性评估 对2种药物有效性的最终评估见表3，由表3可见，2组疗效无统计学差异(P>0．05)。表明2种药物疗效相当。  |
| 本研究报道不良反应 | 利福昔明组有1例出现轻度便秘、1例出现轻度的头痛；对照组有1例出现皮疹。 |
| 其他报道不良反应 |
