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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 抗感染 > 正文:利福昔明胶囊
    

利福昔明胶囊

编号 572
总例数 70例
性别例数
治疗组例数 33例,男16例,女17例
对照组例数 35例,男21例,女14例
年龄区间
平均年龄 治疗组:33.03±14.28岁,对照组:37.43±14.83岁
疾病 急性感染性腹泻
并发症
药品通用名称 利福昔明胶囊
药品商品名称 希捷
药品英文名称 Rifaximin Capsules
剂型 胶囊
规格
批准文号 国药准字H20040045;国药准字H20040041
生产厂家 海南三叶药业集团有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 患者按序随机分为2组。利福昔明为每次口服200 mg,每6小时1次;左氧氟沙星为每次口服200 mg,每12 小时1次,疗程均3天。
联合用药
疗效评价标准 痊愈:指TLUS≤72小时且72小时内患者的临床症状消失、大便性状复常;进步:指72小时内大便次数和性状复常及其他临床症状有改善;无效:指72小时内所有指标无明显改善。
治疗效果及临床指征比较 2.1 临床症状 试验组和对照组患者腹泻、发热、恶心、呕吐腹痛和里急后重的治疗效果见表1。卡方检验表明,2种药物对患者的腹泻及伴随症状的疗效无明显统计学差异P>0.05)。

2.2 止泻累积数 除试验组有1例治疗无效外,2组的其余患者均在72 h内停止腹泻。在3天内,腹泻停止的患者中,试验组和对照组的TLUS(排不成型便时间)平均分别为33.56,31.13 h,2组相比无明显统计学差异(P>0.05);2组患者在用药后3天内,止泻累积例数见表2。由表2可见,2组患者中的绝大多数均在用药后48h内腹泻停止(分别为87.9% 和85.7%),且2组患者第1,2天的止泻率比较无统计学差异。

2.3 有效性评估 对2种药物有效性的最终评估见表3,由表3可见,2组疗效无统计学差异(P>0.05)。表明2种药物疗效相当。

本研究报道不良反应 利福昔明组有1例出现轻度便秘、1例出现轻度的头痛;对照组有1例出现皮疹。
其他报道不良反应
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