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编号
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512
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总例数
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56例
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性别例数
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治疗组例数
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30例，男l6例，女l4例
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对照组例数
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26例，男13例，女l3例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组(43±15)岁，对照组(47±17)岁
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疾病
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中、重度急性细菌感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
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药品商品名称
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药品英文名称
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Amoxicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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1.5g：1g(阿莫西林)-500mg(舒巴坦)
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批准文号
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生产厂家
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南昌振华医药科技研究所
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组用阿莫西林/舒巴坦粉针剂，对照组用氨苄西林/舒巴坦粉针剂，每瓶1.5g(含氨苄西林1.0g，舒巴坦0.5g)，广州制药厂生产。用法：两组均为3g溶于100ml生理盐水，静脉滴注，每8小时1次，疗程(8±2)天。
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联合用药
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疗效评价标准
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临床疗效按4级评定：痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但以上4项中有l项未完全恢复正常；进步：病情有好转，但不够明显；无效：用药后72小时病情无好转或加重者。痊愈与显效记为有效，并据此计算有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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两组临床疗效及细菌学疗效比较见表1：
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本研究报道不良反应
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纳入不良反应评价的病例数共59例，其中治疗组31例．对照组28例。治疗组有1例患者出现皮疹，反应较轻，停药后症状消失；有1例患者出现皮肤瘙痒，用药3天后症状消失。治疗组不良反应发生率为6%(2/31)；对照组有2例患者出现皮疹，反应较重，停药后症状消失；有l例患者出现皮肤瘙氧，用药3天后症状消失对照组不良反应发牛率为11% (3/28)。
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其他报道不良反应
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