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编号
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511
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总例数
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58例
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性别例数
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治疗组例数
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30例，男16例，女14例
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对照组例数
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28例，男15例，女13例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组47.5±13.5岁，对照组42.3±14.9岁
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疾病
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急性细菌感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
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药品商品名称
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药品英文名称
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Amoxicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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1.5g：1g(阿莫西林)-500mg(舒巴坦)
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批准文号
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生产厂家
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南昌振华医药科技研究所
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组用阿莫西林/舒巴坦粉针剂，对照组用氨苄西林/舒巴坦粉针剂，每瓶1.5g(含氨苄西林1.0g，舒巴坦0.5g)，广州制药厂生产。用法：两组均为4.0g溶于lOOml生理盐水，静脉滴注。每8小时使用一次，疗程7～14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导》进行4级评定。痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查4项均恢复正常；显效：病情明显好转，但以上4项中有1项未完全恢复正常；进步：有药后病情有好转，但不够明显；无效：用药后72小时病情无好转或加重者。痊愈与显效计为有效，据此计算有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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疗效评价治疗组与对照组对不同的感染性疾病的有效率为93．3％(28／30)，82．2％ (23／28)，组间差异明显。(见表2)
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本研究报道不良反应
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治疗组有1例出现皮疹，停药后症状消失；有1例出现皮肤瘙痒，用药3天后症状消失。治疗组不良反应发生率为6.7%(2/30)；对照组有2例出现皮疹，反应较重，停药后症状消失；有1例患者出现皮肤瘙痒，用药3天后症状消失。对照组不良反应发生率为11%(3/28)。
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其他报道不良反应
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