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编号
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总例数
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29例
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性别例数
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男2O例，女9例
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治疗组例数
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29例
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对照组例数
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年龄区间
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11～52岁
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平均年龄
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疾病
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恶性血液病并发感染
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并发症
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急性白血病2O例，淋巴瘤3例，骨髓增生异常综合征1例，血液病造血干细胞移植4例，原发性血小板减少性紫癜1例。
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药品通用名称
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夫西地酸钠注射液
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药品商品名称
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立思丁
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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500mg(夫西地酸钠)
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批准文号
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X19990382；H20030029
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生产厂家
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丹麦利奥制药公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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用量为每日1～1.5 g，分2～3次缓慢静脉滴注，滴注时间2～4小时。疗程视病情而定，最少3日，一般为7～10日。
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联合用药
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疗效评价标准
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按照卫生部颁发的抗菌药物临床试验技术标准，将疗效分为4级：①痊愈：症状、体征、实验室检查和病原学检查4项均恢复正常；② 显效：病情明显好转，但上述4项中有1项未恢复正常；③ 进步：病情有所好转，但不够明显；④ 无效：用药后72dx时病情无明显好转或反而加重。痊愈和显效者视为有效病例，据此计算有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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根据疗效评价标准，本组29例中除去无法判断1例，其余痊愈13例(47% )，显效11例(39%)，进步3例(10％)，无效1例(4％)，临床总有效率86% 。29例患者中，病原学检查阳性26例，金黄色葡萄球菌阳性24例，其中耐药金葡(MRSA)6例，其治疗效果见表2。此外，混合感染表皮葡萄球菌培养阳性3例、屎肠球菌2例、粪肠球菌1例、大肠杆菌2例、单孢菌1例、鲍曼不动杆菌1例、铜绿假单孢菌1例、光滑念珠菌1例、白色念珠菌1例。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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