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夫西地酸钠注射液

医药数据库中心 药学论坛 夫西地酸钠注射液
编号
总例数 29例
性别例数 男2O例,女9例
治疗组例数 29例
对照组例数
年龄区间 11~52岁
平均年龄
疾病 恶性血液病并发感染
并发症 急性白血病2O例,淋巴瘤3例,骨髓增生异常综合征1例,血液病造血干细胞移植4例,原发性血小板减少性紫癜1例。
药品通用名称 夫西地酸钠注射液
药品商品名称 立思丁
药品英文名称
剂型 注射液
规格 500mg(夫西地酸钠)
批准文号 X19990382;H20030029
生产厂家 丹麦利奥制药公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 用量为每日1~1.5 g,分2~3次缓慢静脉滴注,滴注时间2~4小时。疗程视病情而定,最少3日,一般为7~10日。
联合用药
疗效评价标准 按照卫生部颁发的抗菌药物临床试验技术标准,将疗效分为4级:①痊愈:症状、体征、实验室检查和病原学检查4项均恢复正常;② 显效:病情明显好转,但上述4项中有1项未恢复正常;③ 进步:病情有所好转,但不够明显;④ 无效:用药后72dx时病情无明显好转或反而加重。痊愈和显效者视为有效病例,据此计算有效率。
治疗效果及临床指征比较 根据疗效评价标准,本组29例中除去无法判断1例,其余痊愈13例(47% ),显效11例(39%),进步3例(10%),无效1例(4%),临床总有效率86% 。29例患者中,病原学检查阳性26例,金黄色葡萄球菌阳性24例,其中耐药金葡(MRSA)6例,其治疗效果见表2。此外,混合感染表皮葡萄球菌培养阳性3例、屎肠球菌2例、粪肠球菌1例、大肠杆菌2例、单孢菌1例、鲍曼不动杆菌1例、铜绿假单孢菌1例、光滑念珠菌1例、白色念珠菌1例。

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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