编号
|
464
|
总例数
|
46例
|
性别例数
|
男性24例,女22例
|
治疗组例数
|
|
对照组例数
|
|
年龄区间
|
25~75岁
|
平均年龄
|
|
疾病
|
医院获得性肺炎
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
|
药品商品名称
|
舒普森
|
药品英文名称
|
Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
|
剂型
|
粉针剂
|
规格
|
|
批准文号
|
国药准字H20013194;国药准字H10983022;国药准字H20003249;国药准字H20043028;国药准字H20043027
|
生产厂家
|
苏州东瑞制药有限公司
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
使用头孢哌酮钠/舒巴坦钠,每天2.0~4.0 g,每天2次静脉滴注,疗程7~14天。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
症状、体征、实验室及病原学检查4项恢复正常为痊愈;病情明显好转,但4项中有1项未恢复正常为显效;用药后病情有所好转,但不够明显为改善;用药后12小时病情无明显进展或病情加重为无效。痊愈加显效计算为有效率。
|
治疗效果及临床指征比较
|
有4例患者因基础病情恶化死亡退出本组观察,42例患者完成疗效治疗,经头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗后,痊愈22例,显效13例,改善4例,无效3例,治疗总有效率83.3%。治疗后症状、体征改善见表1。
|
本研究报道不良反应
|
本组中,有1例出现皮肤荨麻疹,1例出现胃肠道反应;不良反应发生率为4.7% 。
|
其他报道不良反应
|
|