编号
|
362
|
总例数
|
129例
|
性别例数
|
|
治疗组例数
|
84例,男48例,女36例
|
对照组例数
|
45例,男24例,女21例
|
年龄区间
|
3~14岁
|
平均年龄
|
|
疾病
|
小儿急性细菌性呼吸道感染
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
注射用头孢硫脒
|
药品商品名称
|
仙力素
|
药品英文名称
|
Cefathiamidine for Injection
|
剂型
|
粉针剂
|
规格
|
|
批准文号
|
国药准字H20044120;国药准字H20044119;国药准字H44024253
|
生产厂家
|
广州白云山制药总厂
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
观察组应用头孢硫脒每日每公斤50mg;加人0.9%生理盐水100~ 150m1中静脉滴注,每天1次;对照组应用头孢呋辛每日每公斤50mg;加人5%葡萄糖液100~ 150m1中静脉滴注,每天2次;病程5~ 7天。治疗中全部病例根据病情需要给予退热、止咳等对症处理,不并用抗生素。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
参照卫生部1993年颁发的“抗生素临床研究指导原则”为标准,疗效判断分为四级: 痊愈、显效、进步、无效。痊愈和显效作为有效病例,据此计算有效率。痊愈:用药后3~5天体温降至正常,5~7天临床主要症状和体征完全消失,血常规正常;显效: 用药后5~7天体温明显下降或正常,主要临床症状减轻二级,血常规正常或基本正常;进步: 用药后5~7天体温下降,主要症状减轻二级,血常规正常或基本正常;无效: 用药后5~7天,各种临床主要症状和体征无明显好转,或用药72小时后症状恶化,且病情诊断不属于观察范围者,改用其它抗菌药物者。
|
治疗效果及临床指征比较
|
从表1可以看出,观察组总有效率为95.2%,对照组为75.5%,两组经统计学处理有显著性差异(P<0. 01)
|
本研究报道不良反应
|
观察组均未发现明显不良反应,对照组有2例出现轻微药疹,停药后恢复正常。
|
其他报道不良反应
|
|