| 编号 | 1383 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男13例，女17例 |
| 治疗组例数 | 16例 |
| 对照组例数 | 14例 |
| 年龄区间 | 16～64岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用甲磺酸帕珠沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Pazufloxacin Mesylate for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 安徽省双科药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 帕珠沙星氯化钠注射液0.3g静脉滴注，每天2次，疗程7～14天；对照药左氧氟沙星氯化钠注射液0.2g静脉滴注，每天2次，疗程7～14天。药品全部由安徽省双科药业有限公司提供。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效：按照卫生部1993年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》进行评定。按痊愈、显效，进步、无效4级评定，痊愈与显效两组合并计算有效率。体外抗菌活性：纸片法药敏试验结果判定为敏感(S)、中敏(I)和耐药(R)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
一般资料比较治疗组16例，对照组14例，两组病例人口学特征、生命体征等多项指标比较，差异均无显著性(P>0.05)，提示随机编盲人组的两
一般资料比较治疗组16例，对照组14例，组病例的临床资料有可比性(见表1)。
 临床疗效 两组治疗痊愈率分别为87.50%和64.29%，两组总有效率分别为93.75%和92.86%，差异无显著性(P>0.05，见表2)。  药敏结果及体外抗茵活性 临床共分离致病菌24株，纸片法药敏试验结果显示帕珠沙星氯化钠注射液、左氧氟沙星、阿米卡星及头孢他啶的总敏感率分别为91.67%、91.67%、70.83%、45.83%(见表3)。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
