| 编号 | 537 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例，男l7例，女l3例 |
| 对照组例数 | 30例，男l4例，女l6例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(73.1±9.4)岁，对照组(71.4±6.8)岁 |
| 疾病 | 老年下呼吸道细菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 1g |
| 批准文号 | 国药准字H20044824；国药准字H20003426；国药准字H20003400；国药准字H20033424 |
| 生产厂家 | 哈药集团制药总厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组用国产头孢哌酮/舒巴坦钠(比例1：1)针剂，每天总量4～6 g，每次2～3 g溶于生理盐水100 ml中，静脉滴注，30分钟滴完，每l2小时1次，疗程7～14天。对照组用头孢哌酮钠针剂，0.5 g/支(大连辉瑞制药有限公司生产)，每天总量2～3 g，每次1～1.5 g溶于生理盐水100 ml中，静脉滴注，30分钟滴完，每12小时1次，疗程7～14 天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查四项指标均恢复正常显效：病情明显好转，但上述四项指标中有一项未完全恢复正常。进步：用药后病情有所好转，但不够明显。无效：用药72小时后病情无明显进步，或有所加重。痊愈与显效合计为有效，计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 观察组临床痊愈率80.0%(24/30)，有效率93.3% (28/30)；对照组临床痊愈率70.O% (21/30).有效率90.O% (27/30)；两组痊愈率和有效率比较均无显著性差异(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 观察组30例中有l例发生轻度皮疹， 1例发生轻度ALT升高，经评定很可能与所用药物有关，不良反应发生率为6.67 % 。对照组30例中有1例发现腹部不适、大便次数增加，经评定可能与用药有关，不良反应发生率为3.33%，两组比较无显著性差异(p>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
