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硫酸依替米星注射液

医药数据库中心 药学论坛 硫酸依替米星注射液
编号 1646
总例数 95例
性别例数 男40例,女55例
治疗组例数 53例
对照组例数 42例
年龄区间 18~65岁
平均年龄
疾病 急性细菌性感染
并发症
药品通用名称 硫酸依替米星注射液
药品商品名称
药品英文名称 Etimicin Sulfate Injection
剂型 注射液
规格
批准文号
生产厂家 江苏微生物研究所与无锡第四制药厂
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 依替米星与奈替米星均为每日200mg,100 mg溶于50~100 ml 5% 葡萄糖液中于30~60分钟内静脉滴注,12小时一次给药,疗程7~10天。单纯性尿路感染剂量同前,疗程7天。个别重症病例剂量增至每日300 mg。
联合用药
疗效评价标准 临床疗效按卫生部(抗菌药物临床研究指导原则)进行四级(痊愈、显效、进步、无效)评定。痊愈与显效合计为有效,并据此计算有效率。细菌学疗效按清除、部分清除、未清除、替换及再感染五级进行评定。
治疗效果及临床指征比较   1.不同部位感染临床疗效:由表1可见,依替米星与奈替米星随机对照治疗细菌性感染42例,其平均疗程分别为(7.45±0.97)天与(7.60±1.20)天(P>0.05)。两组痊愈率分别为68.18%与65.00%(P>0.05),有效率分别为90.91%与90.00%(P>0.05),两组疗效相似。依替米星开放组痊愈率与有效率分别为66.04%与84.91%。硫酸依替米星注射液共治疗急性细菌性感染75例,总痊愈率为66.67% 、总有效率为86.67%。   2.不同细菌感染的临床疗效 由表2可见,依替米星对不同细菌感染患者的痊愈率和有效率分别为63.64%与90.91% ;奈替米星对不同细菌感染患者的痊愈率和有效率为65.00%与90.00%,二者疗效相近(P>0.05)。依替米星开放组的痊愈率 和有效率为66.04%和84.19% 。以上结果与不同病种临床疗效结果一致。



本研究报道不良反应 依替米星试验组2例出现不良反应,不良反应发生率为9.1%。1例于用药第4天出现胸闷、心悸、皮肤发痒及轻度眩晕,前庭功能检查可疑异常,治疗7天获痊愈,停药1天后心悸、胸闷消失,停药7天后身痒及眩晕消失。另1例疗程第6天出现轻度听力下降,电测听检查正常,共用药7天,停药6 d后听力恢复,电测听复查仍正常。奈替米星组1例出现静脉炎,经局部处理好转。其不良反应发生率为5.0%。依替米星组与奈替米星组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P≈1.000)。依替米星开放组4例出现不良反应,不良反应发生率为7.55%。1例于治疗第5天出现轻微听力下降、电测听检查正常,停药后1天听力恢复;1例于治疗第4天出现右耳闷塞,停药后5 d消失;另1例ALP由112 IU/L升至134 IU/L,停药后恢复;以上3例均完成7 天疗程。1例于用药当天出现轻度心悸、恶心,经对症处理好转。硫酸依替米星共治疗75例,6例出现不良反应,总不良反应发生率为8.0%。出现不良反应者药物剂量均为每日200 mg,4例剂量为每日300mg者均未发现不良反应。
其他报道不良反应
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