| 编号 | 1363 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | l8～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 淋病合并沙眼衣原体、解脲支原体感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星 |
| 药品商品名称 | 奎尔泰 |
| 药品英文名称 | Gatifloxacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 加替沙星组用加替沙星片400mg，口服，每天1次，疗程10日。对照组用头孢曲松(罗氏芬)250mg，一次肌注；多西环素100mg，口服，每日2次，疗程10日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效按4级评定，即痊愈、显效、进步和无效。痊愈、显效病例属有效，据此计有效率。病原学疗效按清除、未清除进行评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)临床疗效：详见表1，经统计学处理，两组痊愈率、有效率差异均无显著性意义。
(2)病原学疗效：详见表2，经统计学处理，两组NG清除率(P>0.05)、CT阴转率(P>0.05)、UU清除率(P>0.05)，差异均无显著性意义。
(3)安全性评价：加替沙星组2例出现恶心、腹泻，不良反应发生率为5.71%；对照组9例出现肌注处疼痛、头晕、腹泻、恶心等，不良反应发生率为24.32%，差异有显著性意义(X?=4.813，P<0.05)。两组均未出现与药物有关的实验室指标异常。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
