编号 | 1382 |
总例数 | 40例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 20例 |
对照组例数 | 20例 |
年龄区间 | 18~65岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 急性细菌感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 甲磺酸帕珠沙星注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Pazufloxacin Mesylate Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | 2ml:100mg |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 试验药 甲磺酸帕珠沙星注射液,批号040203,规格:100mg/2ml。轻度感染500mg/次,每日1次;中度感染500mg/次,每日2次。对照药 甲磺酸左氧氟沙星注射液,批号040130640,规格:100mg/2/ ml,河南天方药业有限公司生产。轻度感染200mg/次,每日1次;中度感染200mg/次,每日2次。疗程 呼吸道感染7~14日,泌尿道感染5~10日。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按痊愈、显效、进步、无效4级评定,痊愈与显效合计为有效,据此计算有效率。 |
治疗效果及临床指征比较 |
一般资料本研究共纳入急性细菌性感染患者46例,因耐药菌株剔除1例,自动退出5例,完成疗程者40例,治疗组20例,对照组20例,各组患者一般资料见表1。
从表1可以看出,治疗组和对照组一般情况相似,具有可比性。 临床疗效 不同组别的临床疗效(表2) 治疗组痊愈率、有效率与对照组痊愈率、有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 不同菌种感染患者的临床疗效 甲磺酸帕珠沙星对不同菌种感染患者的细菌清除率为87.5%(14/16),对照组左氧氟沙星为86.7%(13/15),2组细菌清除率相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 各种致病菌纸片敏试结果(表3) |
本研究报道不良反应 | 共纳入治疗46例,试验组2例发生不良反应,l例表现为轻微头昏,未经特殊处理停药后症状缓解,另l例表现外周血白细胞下降和谷丙转氨酶轻度升高,停药7日后恢复正常;对照组2例发生不良反应,1例表现为皮疹,经抗过敏治疗后皮疹消退,另1例表现为外周血白细胞减少,停药I周后复查恢复正常。二组均未见严重不良反应。 |
其他报道不良反应 |