|
编号
|
500
|
|
总例数
|
88例
|
|
性别例数
|
男性58例，女性30例
|
|
治疗组例数
|
|
|
对照组例数
|
|
|
年龄区间
|
20～93岁
|
|
平均年龄
|
(65.2±17.1)岁
|
|
疾病
|
急诊重症感染
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
|
|
药品商品名称
|
可倍
|
|
药品英文名称
|
Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
|
|
剂型
|
粉针剂
|
|
规格
|
2g
|
|
批准文号
|
国药准字H20046099；国药准字H20046100；国药准字H20059958；国药准字H20059959；国药准字H20059960；国药准字H20059961；国药准字H20033580；国药准字H20033158；国药准字H20033159；国药准字H20033581
|
|
生产厂家
|
山东罗欣药业股份有限公司
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
头孢哌酮/舒巴坦为头孢哌酮与舒巴坦1：1的合剂，每次剂量4.0g，12小时1次，加人生理盐水l00ml或250ml中静脉滴注，疗程3～14天，一般不联合使用其它抗生素，合并真菌感染可联合使用氟康唑，如临床上不排除同时夹杂厌氧菌感染时可联合应用甲哨唑。
|
|
联合用药
|
氟康唑、甲哨唑
|
|
疗效评价标准
|
按1993年卫生部颁发的《抗菌药物研究指导原则》进行评定，临床疗效分痊愈、显效、进步、无效4级：(1)痊愈：临床症状、体征、实验室及病原菌检查均恢复正常；(2)显效：病情明显好转，但上述4项中有l项未完全恢复正常；(3)进步：用药后病情有所好转；(4)无效：用药后72小时后病情无明显进步或加重。痊愈十显效视为有效，据此计算有效率。治疗失败病例包括进步和无效病例。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
头孢哌酮／舒巴坦治疗急诊重症感染病人88例，其中未治疗组35例，已治疗组53例，其平均疗程分别为(11．5 ±5．1) 天和(11．9 ±4．8) 天，两组差异无显著性(P >0．05)。总痊愈率为64．7％，总有效率为81．8％ ；未治疗组痊愈率为68．5％，有效率为85．7％；已治疗组痊愈率为62．3％，有效率为79．2％，两组疗效相似，相比差异无显著(P>0．05)，见表1。
|
|
本研究报道不良反应
|
88例患者在应用头孢哌酮/舒巴坦治疗过程中，有3例患者在静滴过程中有皮肤潮红搔痒，停药后消失，呈一过性；2例患者出现血清ALT较治疗前升高，但均小于4倍正常值，不影响治疗；不良反应发生率5.7%。
|
|
其他报道不良反应
|
|
