编号 | 1829 |
总例数 | 84 |
性别例数 | 男0,女84 |
治疗组例数 | 42 |
对照组例数 | 42 |
年龄区间 | 25~45岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 念珠菌性阴道炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 伊曲康唑胶囊 |
药品商品名称 | 易启康 |
药品英文名称 | Itraconazole Capsules |
剂型 | 胶囊 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H20010767 |
生产厂家 | 成都倍特药业有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 易启康组:采用口服易启康(成都倍特药业有限公司生产,批号为041004)200mg,每日1次,连续7天为1疗程。制霉菌素组:采用制霉菌素栓(徐州远恒药业有限公司生产,批号为04081105)每日晚清水洗净阴部,取制霉菌素栓1枚(含制霉菌素2万U)放入阴道内,连续7天为1疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 疗效分四级,痊愈:自觉症状及体征完全消失,镜检和涂片为阴性。显效:自觉症状及体征明显减轻,镜检和涂片为阴性或阳性。进步:自觉症状及体征减轻,镜检和涂片为阳性,无效:自觉症状及体征无明显好转甚至加重,镜检和涂片全部为阳性。两组病例于治疗后7天和28天两次复诊和检查,记录结果,评价疗效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
结果
治疗7天,易启康组有效率为92.8%,制霉菌素组有效率为88.1%,两组治疗结果比较,差异无显著性(P=0.457)。在治疗后28天,易启康组有39例复诊,复诊率为92.8%,痊愈率为76.9%。制霉菌素组有38例复诊,复诊率为90.4%,痊愈率为50.0%。两组治疗的痊愈率,差异具有显著性(P=0.14,见表1、2)。
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |