| 编号 | 1828 |
| 总例数 | 105 |
| 性别例数 | 男57，女48 |
| 治疗组例数 | 62 |
| 对照组例数 | 43 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 29.7±18.4岁 |
| 疾病 | 体股癣 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸萘替芬软膏 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naftifine Hydrochloride Ointment |
| 剂型 | 软膏 |
| 规格 | 10g |
| 批准文号 | 国药准字H19980056 |
| 生产厂家 | 福建金山药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用开放、随机对照临床研究方法，入选病例根据病种随机分配进入试验组和对照组。试验组使用1%盐酸萘替芬软膏(福建金山药业有限公司生产)，每支10；对照组使用1%克霉唑软膏，每支10g。两者均外搽患处，每日2次，疗程均为3周。治疗后每周随诊一次，观察症状如瘙痒和皮疹的变化情况，同时观察药物的不良反应情况。全部病例在治疗前和疗程结束时分别作真菌直接镜检一次。疗程结束时判定疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 1．临床疗效：分痊愈、显效、进步、无效四级。痊愈：症状和体征全部消失；显效：症状和体征消退60%以上；进步：症状和体征消退20%以上；无效：症状和体征消退不足20%或加重。痊愈与显效两项合并计算有效率。2．真菌学疗效：分真菌清除和未清除二级。清除：治疗后真菌直接镜检阴性；未清除：治疗后真菌直接镜检仍阳性。真菌清除率=(治疗前真菌镜检阳性倒数-治疗后真菌镜检阳性例数)/治疗前真菌镜检阳性倒数×100%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效
两组总有救率 比较有显著性差异(P<0.05)，试验组的总有效率高于对照组见表l。
 真菌学疗效 两组真菌清除率比较有显著性差异(P<0.05)，试验组的真菌清除率高于对照组，见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | 未发现药物不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
