| 编号 | 471 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 45例，男26例，女19例 |
| 对照组例数 | 45例，男27例，女18例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(53.4±10.2)岁，对照组(52.8±9.6)岁 |
| 疾病 | 重度肺部感染(包括慢性支气管炎急性发作、肺炎、支气管哮喘并感染) |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组静滴头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0～ 3.0g，对照组静滴头孢哌酮钠2.0～3.0g，均每日2次，疗程7～14天，治疗期间不用其他抗菌药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1993年《抗菌药物临床研究指导原则》判断疗效：痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查4项均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项有1项未恢复正常；进步：病情好转但不明显；无效：用药72小时病情无明显好转或加重。以痊愈 显效统计总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组痊愈28例，显效12例，进步5例，总有效率88.9O%；对照组分别为21、12、7例，无效5例，总有效率73.3% 。两组比较有显著性差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组发生恶心1例，胃肠道不适2例；对照组发生恶心、一过性血小板减少各1例，均未影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
