| 编号 | 401 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | 男35例，女19例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 56.1±16.2岁 |
| 疾病 | 严重泌尿系统感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | 可赛舒 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用头孢曲松钠配舒巴坦钠2.5g O.9%生理盐水200ml，静脉滴注，每天1次，疗程7～14天，使用前做皮试，阳性者排除。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 评定标准按卫生部颁发标准分为痊愈、显效，进步和无效4级。痊愈：临床症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常，病原菌清除。显效：病情明显恢复，但临床症状、体征、实验室及病原学检查4项中有1项未能恢复正常。进步：病情有好转，但上述4项中有1项以上未能恢复正常。无效：用药72小时后病情未能改善或有加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效：治愈34例(63%)，显效15例(27.7%)，进步3例(5.6%)，无效1例(1.8%)，皮试阳性1例退出试验，有效率9O.7%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
