编号
|
1404
|
总例数
|
108例
|
性别例数
|
男59例,女49例
|
治疗组例数
|
60例(男34例,女26例)
|
对照组例数
|
48例(男25例,女23例)
|
年龄区间
|
|
平均年龄
|
治疗组:平均年龄(71.4±12.8)岁,对照组:平均年龄(70.8±11.9)岁
|
疾病
|
慢性阻塞性肺疾病
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
注射用新鱼腥草素钠
|
药品商品名称
|
丽思青
|
药品英文名称
|
Sodium Neo-Houttuyfonate for Injection
|
剂型
|
粉针剂
|
规格
|
4mg
|
批准文号
|
国药准字H20041504
|
生产厂家
|
海口康力元制药有限公司
|
分类
|
中药
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
两组病人均予抗感染、解痉、平喘、化痰、利尿等常规治疗。治疗组在上述治疗的基础上加用注射用新鱼腥草素钠 (4mg/支,商品名丽思青 ,海口康力元制药有限公司生产)20mg加人 5%GS 250ml中静滴,每天1次, 两组疗程均为14天。
|
联合用药
|
两组病人均予抗感染、解痉、平喘、化痰、利尿等常规治疗。
|
疗效评价标准
|
疗效标准参照 《中医病证诊断疗效标准》。显效、有效 、无效评定。显效:咳嗽 、咳痰 、喘息症状基本消失,痰量显著减少 ,肺部干湿 罗音消失;有效:咳嗽、咳痰,喘息症状减轻,痰量明显减少 ,肺部于湿罗音减少;无效:咳嗽、咳痰,喘息症状无变化或加重、痰量无变化或增多、 肺部干湿罗音无变化或增多。
|
治疗效果及临床指征比较
|
注射用新鱼腥草素钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性期疗效观察
两组临床疗效比较见表1。
治疗组显效40例,有效15例,无效 5例,总有效率、显效率分别为91.7%、66.7%;对照组显效26例,有效13例,无效9例,总有效率、显效率分别为81.3%、27.1%。两组总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05):但两组显效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。
|
本研究报道不良反应
|
无明显毒副作用。
|
其他报道不良反应
|
|