| 编号 | 533 |
| 总例数 | l14例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急腹症术后感染并发症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | 苏泰 |
| 药品英文名称 | Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H14023504；国药准字H20044850 |
| 生产厂家 | 山西博康药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 预防 |
| 用法用量 | 一组为单用β-内酰胺类抗生素如：氨苄西林或3代头孢菌素类抗生素如：头孢他啶、头孢噻肟钠、头孢曲松钠。另一组为上述抗生素按3-1：1加用苏泰(注射用舒巴坦钠，山西博康药业有限公司生产)治疗组。给药方法均为静脉滴注，1日2次，至患者体温、血象正常时停药。 |
| 联合用药 | β-内酰胺类抗生素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组间术前及术后第1、3、5、7天日最高体温及白细胞计数比较，结果见表2及表3。
两组间体温比较，联合用药组在第5天明显较低。血白细胞在第3天有显著性差异(P<0．05)。提示联合应用舒巴坦较单独使用β-内酰胺类抗生索能明显地减轻术后全身炎症反应症状。
 有关两组间术后感染并发症情况的比较见表4。X2检验结果除腹腔残余感染率指标外，其余均P>0．05，差异无明显统计学意义。分析其原因，可能因观察病例总数盟并发症发生率均偏小的缘故，但两组间从趋势上看出已存在有一定的差异，联合用药组术后感染并发症发生率要略低于单纯用β-内酰胺抗生素组，平均用药天数要缩短。  |
| 本研究报道不良反应 | 本观察中尚未发现有与舒巴坦有关的药物不良反应如药物性皮疹、粒细胞缺乏及肝肾功能损害等发生。 |
| 其他报道不良反应 |
