| 编号 | 1995 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男34例，女22例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组2～7岁，对照组2.5～7岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 小儿病毒性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 更昔洛韦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ganciclovir |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 更昔洛韦5mg/kg，一天2次静脉点滴。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈：症状、体征总评分均恢复正常，总评分为0；显效：症状、体征总评分下降>75%；有效：症状体征总评分下降50%～70%；无效：症状、体征总评分下降<5%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1 两组症状和体征总评分 两组患儿在治疗3 天后总评分较治疗前有明显下降( u = 4. 496 , P < 0. 01) 。两组间治疗3天与5 天的临床总评分有显著性差异( t = 4. 36 ,5. 40 ,P < 0. 01) ,提示更昔洛韦治疗呼吸道感染有更明显的疗效。治疗组症状与体征的消失较对照组更加显著。见表2。
 2 两组临床疗效对比 治疗组痊愈16 例(57. 1 %) 、显效6 例(21. 4 %) 、有效5 例(17. 9 %) 、无效1 例(3. 6 %) 、总有效率( 96. 4 %) ; 对照组痊愈8 例( 28. 6 %) 、显效5 例(17. 9 %) 、有效6 例(21. 4 %) 、无效9 例(32. 1 %) 、总有效率(67. 9 %) 。两组疗效比较治疗组优于对照组(χ2 = 7. 79 , P < 0. 01) 3 两组治疗前外周血白细胞和中性粒细胞计数无显著性差异( P > 0. 05) ,两组治疗前后比较有显著性差异( P < 0. 05) ,治疗组有一例患儿出现恶心、呕吐,继续用药未再呕吐,考虑与用药可能无关,未见其它不良反应。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
