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注射用美洛西林钠舒巴坦钠

医药数据库中心 药学论坛 注射用美洛西林钠舒巴坦钠
编号 534
总例数 8O例
性别例数 男46例,女34例
治疗组例数 30例
对照组例数 30例
年龄区间 18~76岁
平均年龄
疾病 中、重度急性呼吸道细菌感染
并发症
药品通用名称 注射用美洛西林钠舒巴坦钠
药品商品名称 凯韦可
药品英文名称 Mezlocillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
剂型 粉针剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 观察组病例作青霉素皮试阴性者采用美洛西林/舒巴坦,中度感染每天5.Og,分2次静滴(12小时1次),重度感染每天7.5g,分2次静滴(12小时1次),对照组病例作青霉素皮试阴性者采用氨苄西林/舒巴坦,中度感染每天5.Og,分2次静滴(12小时1次),重度感染每天6~9g,分2次静滴(12小时1次),每次剂量溶人生理盐水lOOml中30~40分钟内静脉滴注,疗程7~14天.
联合用药
疗效评价标准 疗效评价标准临床疗效按痊愈、显效、进步,无效4级评定,痊愈与显效计为有效,据此计算有效率。
治疗效果及临床指征比较 共纳入8O例,因细菌培养阴性或中途停药而剔除2O例,实际完成6O例,治疗与对照组各3O例。 治疗组3O例中,痊愈18例,显效7例,进步2例,无效3例,有效率为83.3%;对照组3O例中痊愈17例,显效7例,进步3例,无效3例,有效率为8O%,两组间有效率无显著性差异,见表1。

本研究报道不良反应 治疗组AST、ALT升高1例,恶心1例,均为一过性,未作特殊处理;对照组皮疹2例。经抗过敏治疗后短期内消退,两组的不良反应发生率均为6.6%。
其他报道不良反应
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