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编号
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378
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总例数
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198例
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性别例数
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治疗组例数
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130例
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对照组例数
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68例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组30.25 ± 14.95岁，对照组29.78 ±16.13岁
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疾病
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烧伤病区革兰阳性球菌感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢硫脒
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药品商品名称
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药品英文名称
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Cefathiamidine for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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国药准字H20044120；国药准字H20044119；国药准字H44024253
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生产厂家
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广州白云山制药总厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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2组用药情况及体温转为正常的时间列于Tab. 2，试验组体温降至正常的时间为4.68天，略短于对照组的5.17天.
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联合用药
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疗效评价标准
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临床疗效判断标准按四级评定。(1)控制：全身感染症状消失，创面感染控制(创面新鲜，无脓性分泌物，炎症反应消失)；(2)显效： 全身感染症状好转，创面感染明显减轻(创面新鲜，分泌物减少、炎症反应明显减轻)；(3)有效： 上述表现有好转，但不够明显；(4)无效： 用药一周无明显变化或加重。
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治疗效果及临床指征比较
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试验组的控制率为54.62%，优于对照组的45.59%；总显效率(含控制和显效)试验组高达88.46%，优于对照组的76.47% (Tab. 3)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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