| 编号 | 588 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男13例，女17例 |
| 治疗组例数 | 14例，男6例，女8例 |
| 对照组例数 | 16例，男7例，女9例 |
| 年龄区间 | 18～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：(52±10)岁，对照组：(50±12)岁 |
| 疾病 | 急性细菌感染 |
| 并发症 | 治疗组：呼吸系统感染者9例，泌尿道感染者5例；对照组：呼吸道感染者9例，泌尿道感染者6例，其他系统染者1例。 |
| 药品通用名称 | 注射用美罗培南 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Meropenem for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 500mg |
| 批准文号 | 国药准字H20010250 |
| 生产厂家 | 浙江海正药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予美罗培南粉针剂0.5 g，每8小时一次，疗程7～l0天；严重感染如院内获得性肺炎、腹膜炎、败血症等，可增为每次10g；每0.5g美罗培南加入生理氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液100mL中静脉滴注，滴注时间应≥40分钟。对照组给予泰能每瓶1.0g，每8小时一次，疗程7～10天；严重感染者可增至每次2.0g(含亚胺培南1.0g)； 每1.0g泰能加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注，滴注时间应≥40分钟。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组和对照组不同系统感染者总的临床痊愈率分别为50％(7／14)和50％(8／16)；有效率分别为86％ (12／14)和88％(14／16)。两组疗效比较经检验，差异无统计学意义(P>0．05)，见表1。
 治疗组和对照组不同细菌感染者总数的痊愈率分别为39%(5／13)和43％(6／14)；有效率分别为77％(10／13) 86％(12／14)，两组疗效比较经检验，差异无统计学意义(P>0．05)。 治疗组和对照组的细菌阳性率分别为86％(12／14)和88％(14／16)，其中治疗组1例为2种细菌合并感染；两组细菌清除率85％(11／13)和86％(12／14)；两组均无再感染病例。两组细菌阳性率比较经X2检验差异无统计学意义(P>0．05)，见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组与对照组分别有2例和3例出现与药物有关的不良反应，其中两组各有2例治疗后出现丙氨酸转氨酶(ALT )、天冬氨酸转氨酶(AsT)轻度增高，对照组有1例白细胞下降，治疗组和对照组的不良反应发生率分别为14%(2/14)和19(3/16)，不良反应在停药后1周均消失。 |
| 其他报道不良反应 |
