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注射用哌拉西林钠三唑巴坦钠

医药数据库中心 药学论坛 注射用哌拉西林钠三唑巴坦钠
编号 535
总例数 78例
性别例数
治疗组例数 40例,男24例,女16例
对照组例数 38例,男21例,女17例,
年龄区间 治疗组60~82岁,对照组60~85岁
平均年龄 治疗组(70.12±8.32)岁,对照组(71.32±10.16)岁
疾病 老年呼吸道感染
并发症
药品通用名称 注射用哌拉西林钠三唑巴坦钠
药品商品名称 锋泰灵
药品英文名称
剂型 粉针剂
规格 1.125g
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 试验组静脉滴注哌拉西林/他佐巴坦3.375 g,8小时或12小时1次。对照组静脉滴注头孢哌酮/舒巴坦钠2.0 g,8小时或12小时1次,疗程均为7~14天。
联合用药
疗效评价标准 按卫生部1993年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》,临床疗效按痊愈、显效、进步、无效4级评定。痊愈加显效称为有效,据此计算有效率。细菌学判定标准按病原菌清除、未清除、替换3级评定。
治疗效果及临床指征比较 应用哌拉西林/他佐巴坦和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗呼吸道细菌感染,试验组症状、体征平均好转天数5.8 天,退热时间3.3天,白细胞降至正常时间5.2天。临床痊愈率为85.0% ,有效率为90.0%。对照组分别为5.1天、3.4天、5.0天,临床痊愈率为86.8% ,有效率为92.1% 。两组疗效差异在统计学上无显著性(P>0.05)(见表1)。

本研究报道不良反应 试验组仅1例出现口感,1例出现恶心、头晕,停药后消失,对照组2例出现恶心,上腹部不适,无呕吐腹泻,停药后消失。两组不良反应发生率分别为5.0% 和5.3% ,两组比较差异无显著性。
其他报道不良反应
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