编号
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535
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总例数
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78例
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性别例数
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治疗组例数
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40例,男24例,女16例
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对照组例数
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38例,男21例,女17例,
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年龄区间
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治疗组60~82岁,对照组60~85岁
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平均年龄
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治疗组(70.12±8.32)岁,对照组(71.32±10.16)岁
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疾病
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老年呼吸道感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用哌拉西林钠三唑巴坦钠
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药品商品名称
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锋泰灵
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药品英文名称
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剂型
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粉针剂
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规格
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1.125g
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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试验组静脉滴注哌拉西林/他佐巴坦3.375 g,8小时或12小时1次。对照组静脉滴注头孢哌酮/舒巴坦钠2.0 g,8小时或12小时1次,疗程均为7~14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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按卫生部1993年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》,临床疗效按痊愈、显效、进步、无效4级评定。痊愈加显效称为有效,据此计算有效率。细菌学判定标准按病原菌清除、未清除、替换3级评定。
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治疗效果及临床指征比较
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应用哌拉西林/他佐巴坦和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗呼吸道细菌感染,试验组症状、体征平均好转天数5.8 天,退热时间3.3天,白细胞降至正常时间5.2天。临床痊愈率为85.0% ,有效率为90.0%。对照组分别为5.1天、3.4天、5.0天,临床痊愈率为86.8% ,有效率为92.1% 。两组疗效差异在统计学上无显著性(P>0.05)(见表1)。
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本研究报道不良反应
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试验组仅1例出现口感,1例出现恶心、头晕,停药后消失,对照组2例出现恶心,上腹部不适,无呕吐及腹泻,停药后消失。两组不良反应发生率分别为5.0% 和5.3% ,两组比较差异无显著性。
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其他报道不良反应
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