| 编号 | 1831 |
| 总例数 | 110 |
| 性别例数 | 男0，女110 |
| 治疗组例数 | 59 |
| 对照组例数 | 51 |
| 年龄区间 | 21～37岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 外阴阴道念珠菌病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 克霉唑阴道片 |
| 药品商品名称 | 凯妮汀 |
| 药品英文名称 | Clotrimazole Vaginal Tablets |
| 剂型 | 阴道片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | X1999027；H20020168；H20050205 |
| 生产厂家 | Bayer AG |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 凯妮汀组：凯妮汀500mg，清洁外阴后放置阴道深部，睡前使用，1次为一疗程。制霉菌素组：制霉菌素10万U，1次/天，放置阴道深部，10天为一疗程。初诊时询问患者的一般情况、病史、症状严重程度，做妇科检查，阴道分泌物涂片镜检。如有阴道流血、流水及其他异常情况禁用。治疗结束后1周及30天各复查1次，询问症状改善情况，同时作妇科检查及阴道分泌物涂片检查念珠菌，结果详细记录。治疗期间不用其他药物，禁性生活。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效判断标准：治愈：外阴、阴道不适症状消失，局部检查正常病原体检查阴性。有效：外阴、阴道不适症状明显改善，局部检查明显好转，分泌物减少，病原体检查阴性部分阳性。无效：治疗后症状、体征略有减轻或无改善，病原体检查阳性。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果
一、临床症状的改善
两组外阴瘙痒与白带增多(主要症状)在治疗前阳性率相近(P>0.05)，用药后7天凯妮汀组分别下降了(好转)42.4％和27.1％。而制霉菌素组分别下降(好转)了21.6％和9.8％，凯妮汀组比制霉菌素组下降更明显(P<0.05)。用药后30天凯妮汀组分别下降了32.2％和22.0％。而制霉菌素组分别下降了13.7％和5.8％，两组差别有显著意义(P<0.05)。见表1。
 二、病原体检查结果 与临床症状的改善相平行，用药后7天凯妮汀组阴道霉菌检查转阴率高于制霉菌素组(86.4％对68.6％，P<0.05)。用药后30天凯妮汀组和制霉菌素组阴道霉菌检查转阴率分别是81.4％和62.7％，两组差异有显著性意义。见表2。  三、两组治疗后7天有效率及30天复发率比较两组治疗后7天有效率，凯妮汀组有效55例占93.2％，制霉菌素组有效47例，占92.2％，两组进行检验，差异无显著性(P>0.05)；而30天后复发率，凯妮汀组15.3％，制霉菌素组33.3％，两组比较差异有显著性(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 凯妮汀在治疗过程中，1例有局部烧灼感，占1.7%。制霉菌素组有2例报告，占3.9%，1例为局部烧灼感，1例为局部皲裂。 |
| 其他报道不良反应 |
