| 编号 | 1442 |
| 总例数 | 61例 |
| 性别例数 | 男36例，女25例 |
| 治疗组例数 | 男18例，女13例 |
| 对照组例数 | 男18例，女12例 |
| 年龄区间 | 治疗组18～45岁21例，>45岁10例；对照组18～45岁23例，>45岁7例 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 病毒性脑炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 更昔洛韦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ganciclovir |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组每日静滴更昔洛韦每日10mg/kg，分2次静滴；对照组每日静滴阿昔洛韦15mg/ kg静滴，每日1次，疗程均为14天。 |
| 联合用药 | 高氧液 |
| 疗效评价标准 | 7～14天 症状和体征消失，脑电图恢复正常为治愈；7～14天 症状和体征明显改善，仍有轻度精神神经症状，脑电图有明显改善为显效；7～14天症状和体征稍有改善，脑电图略有好转为有效；14天以后症状和体征及脑电图均无改善或加重为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
更昔洛韦组退热时间、惊厥控制时间、意识转清醒时间、精神症状消失和脑电图好转时间均显著优于对照组，头痛、呕吐消失时间也优于对照组。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
