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编号
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总例数
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75例
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性别例数
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观察组(治疗组)：男18例，女10例；对照1组：男16例，女8例，对照2组：男15例，女8例
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治疗组例数
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28例
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对照组例数
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对照1组：24例，对照2组：23例
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年龄区间
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平均年龄
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观察组(治疗组)：(42±10)岁；对照1组：(40±11)岁，对照2组：(41±13)岁
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疾病
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胃溃疡和(或)十二指肠溃疡
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并发症
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药品通用名称
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呋喃唑酮片
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药品商品名称
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药品英文名称
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Furazolidone Tablets
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剂型
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片剂
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规格
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100mg
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批准文号
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国药准字H61020328
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生产厂家
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陕西制药厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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观察组(治疗组)：雷贝拉唑(成都迪康制药公司)20mg、克拉霉素(汕头金石)0.5g 及吠喃唑酮(陕西制药厂)0.1g ，均为口服，每日2次，治疗5天后，单独服用雷贝拉唑20mg，每日1次，连服23日；对照1组：奥美拉唑(山东乐欣药业)20mg替代雷贝拉唑，余与观察组相同；对照2组：泮托拉唑(湖南键朗药业)40mg替代雷贝拉唑，余与观察组相同。治疗前，治疗中和治疗后每周记录临床症状和体征变化，直到用药结束后28天复查胃镜、14C呼气试验及病理检查，观察各组临床症状的改变、溃疡愈合情况和Hp清除率。
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联合用药
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雷贝拉唑，克拉霉素
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疗效评价标准
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用药结束后28天复查胃镜，观察溃疡愈合情况：①治愈：临床症状消失，胃镜下观察溃疡灶由活动期转为瘢痕期(或消失)；②好转：临床症状消失或缓解，胃镜观察溃疡面积缩小等于或超过50%；③无效：症状无变化，胃镜观察溃疡面积不变或缩小<50%。
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治疗效果及临床指征比较
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各组从治疗第1日起均能有效改善患者上腹痛、反酸、上腹烧灼感等症状。观察组患者用药1d后，上述症状缓解者34例，缓解率89%；对照1组缓解为14例(59%)；对照2组缓解为13例(58%)。对照1组与对照2组间无统计学差异(P>0.05)；观察组与2组对照组之间有统计学差异(P<0.05)。各组治疗5d后，观察组有2例，对照1组和对照2组各有1例症状无改善，症状缓解率分别为93%，96%和96%，无统计学差异。见表1。
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本研究报道不良反应
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各组治疗后血、尿常规，肝肾功能均无变化。腹胀纳差观察组出现2例，对照1组和对照2组各出现1例；各组都出现1例头痛，症状均轻微可以耐受，无需停药治疗。3组间不良反应比较无统计学差异(P>0.05)，
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其他报道不良反应
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