| 编号 | 1999 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男38例，女12例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 18～45岁 |
| 平均年龄 | 30±4岁 |
| 疾病 | 肾移植后巨细胞病毒抗原血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 膦甲酸钠注射液 |
| 药品商品名称 | 可耐 |
| 药品英文名称 | Foscarnet Sodium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 150ml：3g |
| 批准文号 | 国药准字H20000441 |
| 生产厂家 | 江苏连云港正大天晴制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每日60mg/kg，静脉滴注，滴注时间不少于1小时，疗程2～4周。 |
| 联合用药 | 术后用环胞素，硫唑嘌呤(或麦考酚酸酯)和泼尼松，他克莫司。 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组发生胃肠不适，纳差，恶心，呕吐2例，腹痛2例，血肌酐升高3例，低钙，低钾8例，停药后均恢复。 |
| 其他报道不良反应 |
