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编号
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392
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总例数
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62例
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性别例数
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治疗组例数
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32例，男18例，女14例
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对照组例数
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30例，男13例，女17例
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年龄区间
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治疗组3～12岁，对照组2～12岁
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平均年龄
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治疗组 5 .1±4.2岁，对照组5 .5±3.8岁
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疾病
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儿童血液肿瘤化疗后所致的发热性中性粒细胞减少症
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并发症
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药品通用名称
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头孢他啶
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药品商品名称
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药品英文名称
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Ceftazidime
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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全部患儿在发现严重感染或体温≥38.0℃的当天或第2天开始抗感染治疗。治疗组联合应用头孢他啶和万古霉素，头孢他啶，每天按体重50～100mg/kg，分两次加入生理盐水100ml中静脉滴注；万古霉素，每天按体重20～40mg/kg分两次，加入生理盐水100ml中静脉滴注，静脉滴注时间>1小时。对照组单独应用头孢他啶，剂量及用法同上，两组患儿的疗程取决于感染的部位和病情轻重度，为4～13天(平均8天)。
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联合用药
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万古霉素
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疗效评价标准
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根据卫生部药政管理局1993年颁布的(抗菌药物临床研究指导原则)，临床疗效分为以下4级。痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项中有1项未完全恢复；进步：用药后，病情有所好转，但不明显；无效：用药平均72小时后无明显进步或加重。依痊愈和显效计算有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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临床疗效 治疗组痊愈20例,显效7例,总有效率为84.4%；对照组痊愈13例，显效5例，总有效率为60.0%。两组总有效率经X2检验差异有统计学意义（P〈0.05〉。治疗组与对照组体温下降至正常的时间分别为(2.53±0.91)天和(3.90±0.95)天，两组退热时间经t检验比较差异无统计学意义（P)0.05)，但治疗组退热时间有降低的趋势。见表1。
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本研究报道不良反应
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治疗组2例用药后出现恶心、呕吐或轻度上腹不适；1例轻度皮疹，停药后消失；1例尿常规中出现蛋白，血清肌酐、尿素氮升高，停药1周后，尿常规、血清肌酐、尿素氮恢复正常；肝功能均无明显异常，不良反应发生率为12.5%。对照组有2例恶心；1例轻度皮疹，予抗过敏治疗后好转，不良反应发生率为10%。两组间的不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。
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其他报道不良反应
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