| 编号 | 447 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 46例，男33人，女13人 |
| 对照组例数 | 46例，男32人，女14人 |
| 年龄区间 | 治疗组23～87岁，对照组24～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组61.3 岁，对照组59.2 岁 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予纳尔多2g，静滴，日2 次，疗程7 ～14天；对照组给予头孢噻肟钠2g，静滴，日2 次，疗程7 ～14天。两组治疗期间不同时使用其他抗菌药物。 |
| 联合用药 | 盐酸赖氨酸 |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1993 年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》分痊愈、显效、进步及无效4 级评定，细菌学疗效判断标准按清除，部分清除、未清除及菌群替换4级评估。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 纳尔多组痊愈26 例，显效15例，进步3 例，有效率89. 1%。头孢噻肟钠组痊愈16 例，显效14 例，进步10 例，有效率65.2%。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组患者治疗前后实验室检查结果比较，无1 例出现与药物相关的异常情况。 |
| 其他报道不良反应 |
