| 编号 | 446 |
| 总例数 | 81例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 41例，男37例，女4例 |
| 对照组例数 | 40例，男性35例，女性5例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(71±9)岁，对照组(70±11)岁 |
| 疾病 | 老年重度医院感染肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用美罗培南 |
| 药品商品名称 | 美平 |
| 药品英文名称 | Meropenem for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 500mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 美罗培南注射剂每次1 g。头孢哌酮钠/舒巴坦钠注射剂[辉瑞制药公司生产，商品名：舒普深，每瓶头孢哌酮钠500 mg 舒巴坦钠500 mg]，每次2瓶。两种药物均加入生理盐水100 ml中，每天2次，静脉滴注。总疗程均为7～10天，平均(8±1)天。美罗培南组7～10天，平均(8±2)天。头孢哌酮/舒巴坦组7～12天，平均(8±3)天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效按4级判定：痊愈、显效、进步和无效，痊愈和显效属有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组41例，痊愈16例，显效21例，进步3例，无效1例，痊愈率39.0% ，有效率90.2% ；对照组40例，痊愈14例，显效21例，进步1例，无效4例，痊愈率35.0% ，有效率87.5% ，两组差异无显著性(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组和对照组不良反应发生率分别为12.1%(5/41)和10.0%(4/40)。治疗组中5例主要为轻度腹泻、恶心，可耐受，停药后5天内腹泻停止。对照组4例主要为腹泻、软便、皮肤发红，反应轻微，继续用药后无加重，停药后5天内腹泻和软便恢复正常，皮肤发红7天后逐渐恢复正常。两组不良反应和实验室异常发生率差异无显著性(P>0.05)。两组中有5例患者病情危重(治疗组2例、对照组3例)，多脏器功能衰竭，治疗前已有肝、肾功能异常，故不能排除疾病本身对肝、肾功能的影响。 |
| 其他报道不良反应 |
