| 编号 | 131 |
| 总例数 | 75例 |
| 性别例数 | 男56例，女19例 |
| 治疗组例数 | 37例，男28例，女9例 |
| 对照组例数 | 38例，男28例，女10例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 幽门螺杆菌阳性消化性溃疡 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组方案为：法莫替丁20mg、阿莫西林1000mg、呋喃唑酮200mg一日二次，对照组方案为：奥美拉唑20mg、阿莫西林1000mg、替硝唑500mg一日二次，均治疗一周后停用上述药物，单用西米替丁400mg一日二次，治疗四周。 |
| 联合用药 | 法莫替丁；呋喃唑酮 |
| 疗效评价标准 | 溃疡消失或瘢痕形成为溃疡愈合，凡溃疡缩小或部分愈合则为未愈。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1)HP根除率和溃疡愈合率：
 由表1可知：两组问溃疡愈合情况及HP根除率差异无显著性(P>0．05) |
| 本研究报道不良反应 |
2)副反应：观察组与对照组副反应发生率分别为26．2％ 、15．2％差异无统计学意义(P>0．05)。所有患者都能按医嘱完成用药，均能耐受药物所致的副作用。全部患者服药前后血尿常规、肝肾功能均无明显变化。未发现过敏反应、末梢神经炎等严重副作用(见表2)。
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| 其他报道不良反应 |
