编号
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373
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总例数
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85例
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性别例数
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治疗组例数
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38例,男23例,女15例
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对照组例数
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47例,男34例,女13例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组1. 2 ± 0. 3岁,对照组1. 5 ± 0. 4岁
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疾病
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儿童急性下呼吸道感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢硫脒
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药品商品名称
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仙力素
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药品英文名称
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Cefathiamidine for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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国药准字H20044120;国药准字H20044119;国药准字H44024253
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生产厂家
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广州白云山制药总厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组按体重用头孢硫脒针剂每天50mg / kg 静脉滴注,一天2次,疗程7天;对照组按体重用头孢呋辛每天50 ~ 100mg / kg分两次静脉滴注,疗程7天。
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联合用药
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疗效评价标准
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按照卫生部颁布的抗菌药物临床研究指导标准的四级标准判断,痊愈:症状体征、实验室及病原学检查均恢复正常;显效:病情明显好转,其中1 项指标未转正常;进步:症状体征好转,但不明显;无效:症状、体征无改善,需改用其它抗生素。痊愈 显效作临床有效计算。对患者的症状体征进行观察,并观察治疗前后患者的血、尿、粪便常规及肝肾功能。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组痊愈23 例(60. 5%),显效12 例(28. 7% ) ,进步3 例(8. 8% ),无效0 例,临床总有效率为91. 2% , 用药的平均天数为(6. 5 ± 2. 3)天;对照组痊愈14 例(29. 7% ),显效11 例(23. 3% ),进步8 例(17. 3% ),无效14 例(29. 7% ),临床总有效率为53%,用药平均天数为(7. 2 ± 3. 5)天。
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本研究报道不良反应
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治疗组3 例分别于用药第1 ~ 3天出现皮疹,为一过性,未经处理自行消失,不良反应率为7. 84% 。对照组出现皮疹9 例,6 例于用药当天出现,3 例于第2 天出现,均未经处理自行消失,不良反应率为19. 15%。
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其他报道不良反应
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