| 编号 | 1968 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男30例，女18例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | 20～58岁 |
| 平均年龄 | 治疗组35.00±1.95岁，对照组33.00±2.02岁 |
| 疾病 | 复发性生殖器疱疹 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用阿昔洛韦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Acyclovir for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10900095 |
| 生产厂家 | 丽珠集团湖北科益药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每次0.2g，每日4次，连服1周。 |
| 联合用药 | 卡介苗素针剂1mg，每周2次，连用3月。 |
| 疗效评价标准 | 显效为用药后4天皮损、症状完全消失，有效为用药后6天皮损、症状消失，好转为用药后8天皮损、症状消失，否则为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 两组疗效比较观察组25 例， 显效15 例， 有效8 例， 好转2 例， 显效率60 % ， 总有效率92 %； 对照组23 例，显效12 例，有效8 例，好转3 例，显效率52 % ， 总有效率87 %。两组显效率及总有效率比较差别无显著性意义(χ2 分别为1. 30 及1. 33 ， 均P >0. 05) 。 2 两组复发率比较观察组未复发8例， 复发1次14 例、2 次2 例、3 次1 例，平均(0. 84 ±0. 75) 次/半年， 较治疗前减少( t = 5. 90 ， P < 0. 01) ； 对照组未复发2 例，复发1 次7例、2 次11 例、3 次3 例，平均(1. 65 ±0. 83) 次/ 半年，与治疗前差别无显著性意义( t = 1. 08 ， P > 0. 05) 。患者治疗后复发次数观察组较对照组减少( t = 3. 52 ， P < 0. 01) 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
