| 编号 | 1824 |
| 总例数 | 80 |
| 性别例数 | 男26，女54 |
| 治疗组例数 | 48 |
| 对照组例数 | 32 |
| 年龄区间 | 21～52岁 |
| 平均年龄 | 37岁 |
| 疾病 | 霉菌性咽炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 制霉菌素混悬液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 混悬液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组患者用酮康唑(200mg，每日1次)，同时静点二性霉素B(0.lmg/kg，每日1次)治疗，疗程l0天。治疗组用制霉菌素和5%的碳酸氢钠配制的混悬液(100万：lOml)漱口，一日五次。同时用5%的磷酸氢钠l0～2Oml雾化吸人，一日两次。疗程l0天。 |
| 联合用药 | 5%碳酸氢钠 |
| 疗效评价标准 | 疗效判定标准：显效：咳嗽症状消失，咽部异物感、不适感消失；纤维喉镜下咽后壁无霉菌附着。有效：以上症状和体征均较治疗前减轻，但未完全消失。无效：治疗前后症状体征无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组48例，显效37例(77%)，有效11例(23%)。对照组32例，显效8例(25%)，有效l2例(37.5%)。无效12例(37.5%)。治疗组与对照组总有效率分别为l00%和62.5%，差异非常显著。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
