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盐酸克林霉素注射液

医药数据库中心 药学论坛 盐酸克林霉素注射液
编号
总例数 50例
性别例数 男3O例,女2O例
治疗组例数 30例
对照组例数 20例
年龄区间 联合治疗组:17~40岁,单药治疗组:19~38岁
平均年龄 联合治疗组:28岁,单药治疗组:26岁
疾病 聚合性痤疮
并发症
药品通用名称 盐酸克林霉素注射液
药品商品名称
药品英文名称 Clindamycin Hydrochloride Injection
剂型 注射液
规格
批准文号 国药准字H20020153;国药准字H20020152
生产厂家 重庆莱美药业公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 联合治疗组:第1~4周,口服泼尼松30mg,每日1次,盐酸克林霉素(重庆莱美药业公司产品)1.2g静滴,每日1次;第5~8周,口服泼尼松15mg,每日1次,盐酸克林霉素1.2g静滴,每日1次。克林霉素组:第1~8周,克林霉素1.2g静滴,每日1次。两组患者皮损均用3%硼酸溶液湿敷,每日4次.夕用2%莫匹罗星软膏(中美天津史克制药有限公司产品),每日2次。总疗程8周,治疗后第4周和第8周时判定疗效。
联合用药 泼尼松
疗效评价标准 基本痊愈:皮损消退(疗效指数)>90%;显效:皮损消退60%~90%;有效:皮损消退20%~59%;无效:皮损消退<20%,皮损无改变或加剧。以基本痊愈与显效计算有效率。
治疗效果及临床指征比较 治疗第4周时,联合治疗组疗效明显优于克林霉素组(P<0.01);治疗第8周时,联合治疗组疗效优于克林霉素组(P<0.05);联合组治疗第4周时与克林霉素组治疗第8周时疗效无显著差异(P> 0.05)。

本研究报道不良反应 联合治疗组有3例出现轻度ALT升高,经用保肝药甘利欣后恢复正常;联合治疗组4例、盐酸克林霉素组3例出现轻度食欲不振、恶心(可耐受)。
其他报道不良反应
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