| 编号 | 437 |
| 总例数 | 41例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 21例，男12例，女9例 |
| 对照组例数 | 20例，男l1例，女9例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 实验组54.76±4.72岁，对照组53.12±5.34岁 |
| 疾病 | 重症下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢地尼 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefdinir |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组全程应用头孢哌酮2 g，每日2次静脉滴注，治疗10～14天，实验组用同法静脉滴注头孢哌酮5～7天后.在血象恢复正常，咳痰明显减轻，退热，X线检查病变大部分吸收后改为口服头孢地尼0.2 g，每日3次，总疗程10～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1993年颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》规定，采用痊愈、显效、进步、无效4级。痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查4项均恢复正常：显效：病情明显好转，但上述4项中有1项未完全恢复正常；进步：病情有所好转．4项中有2项以上未完全恢复正常：无效：用药72小时后病情无明显进步或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2．2 头孢地尼做头孢哌酮序贯治疗的疗效观察
对照组痊愈14例，显效6例，实验组治愈16例，显效5例。有效率分别为70％和76．19％，( X2=0．200，P>0．05)。治疗结束后第1天，再做痰培养．对照组细菌清除率80％(16／20)，实验组80．95％(17／21)，(X2 =0．006，P>0．05)，患者治疗前后症状和体征积分情况见表2。
 2．4 药物费用比较 实验组和对照组抗生素花费分别为(1994．95±248．51)元和(2380．00±366．20) 元，两组比较差异有统计学意义(t=3．957，P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组均有4例出现轻微的腹泻，治疗结束后自然消失。不良反应的发生率分别为1.9%和2% ，两组差异无统计学意义(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
