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注射用头孢哌酮舒巴坦

医药数据库中心 药学论坛 注射用头孢哌酮舒巴坦
编号 540
总例数 360例
性别例数 男218例,女142例
治疗组例数
对照组例数
年龄区间
平均年龄 男性(39.4±3.5)岁,女性(38.8±3.3)岁
疾病 下呼吸道感染
并发症
药品通用名称 注射用头孢哌酮舒巴坦
药品商品名称 克塞欣
药品英文名称
剂型 粉针剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组:克塞欣针剂,每天总量2~6g,分2~3次静脉点滴,每次2g溶与生理盐水100ml中,30~60分钟滴完,每8~12小时1次,疗程7~l4天不等。对照组:头孢曲松钠每天总量2~4g,分2~3次静脉点滴,每次1~2g溶与生理盐水100ml中,30~60分钟滴完,每8~12小时1次,疗程7~14天不等。
联合用药
疗效评价标准 痊愈:症状、体征、试验室检查及病原学检查四项指标恢复正常。显效:病情明显好转。但上述四项指标中有一项未完全恢复正常。进步:用药后病情有所好转,但不够明显。无效:用药后5天病情无明显好转,或有所加重。
治疗效果及临床指征比较 疗程7~14天,治疗组痊愈163例,显效12例,进步3例,无效2例,临床总痊愈率9O.56%,总有效率97.22%。对照组痊愈140例,显效26例,进步9例,无效5例,临床总痊愈率77.78%,总有效率92.22%,见下表1。

本研究报道不良反应 治疗组发现5例病人用药两天后出现恶心、皮肤轻度搔痒,经对症处理后症状减轻,未停药,继续观察未加重;2例病人用药血转氨酶轻度增高,予保肝治疗未停药,感染消退后复查转氨酶恢复正常。上述药物反应经临床评定认为与受试药物有关,不良反应发生率为3.89%。对照组发现6例病人用药两天后出现恶心、皮肤轻度搔痒,经对症处理后症状减轻,未停药;2例病人用药血转氨酶轻度增高,予保肝治疗未停药,感染消退后复查转氨酶恢复正常。其余病人未发现任何不适。上述药物反应经临床评定认为与受试药物有关,不良反应发生率为4.44%,两组不良反应发生率行t检验,t=0.26,P>0.05,两组无差异。两组病例无1例因不能耐受而停止用药。
其他报道不良反应
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