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编号
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546
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总例数
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57例
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性别例数
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治疗组例数
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29例，男14例，女15例
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对照组例数
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28例，男10例，女18例
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年龄区间
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平均年龄
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实验组(44.6±14.9)岁，对照组(53.1±10.4)岁
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疾病
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急性呼吸道细菌感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用哌拉西林/舒巴坦
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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沈阳华泰药物研究有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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实验药物为生产的哌拉西林/舒巴坦；对照药物为海南通用三阳药业有限公司生产的美洛西林/舒巴坦。用法均为：皮试阴性者，5.0g加入生理盐水100～250 ml，日2次静脉点滴，疗程5～14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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按4级标准评定(前2项计为有效，并据此计算有效率。)痊愈：症状、体征、实验室及细菌学均完全恢复正常；显效：病情明显好转。但以上4项中有1项未完全恢复正常；进步：病情有所好转，但不够明显；无效：用药72小时病情无好转或加重者。
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治疗效果及临床指征比较
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实验药与对照药治疗上述感染，其痊愈率分别为62．07％和57．14％，总有效率分别为93．10％和89．2o％，两组比较无显著差异(P>0．05，见表2)
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本研究报道不良反应
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实验组发生不良事件1例，可能与药物有关，主要表现为面赤，不良反应发生率为3.23%。对照组发生不良事件2例，主要表现为面赤1例，转氨酶(ALT)升高1例，可能与药物有关，不良反应发生率为6.67%。两组比较无显著性差异(P>0.05)。
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其他报道不良反应
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