| 编号 | 463 |
| 总例数 | 53例 |
| 性别例数 | 男性42例，女性11例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (62.5±9.9)岁 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮舒巴坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 2g：1g(头孢哌酮钠)-1g(舒巴坦) |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 海口市制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 随机分为2组，1日1次给药组和l日2次给药组。药物：头孢哌酮/舒巴坦。1日1次给药组1次静滴4.0g，l日2次给药组每日静滴2次，每次2.0g，均加至100ml生理盐水注射液中，30分钟滴毕。2组疗均为7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部药政局颁布的《抗菌约物临床研究指导原则》。按痊愈、显效、进步，无效评价临床疗效。痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查4项均恢复正常：显效：病情明显好转。但上述4项中有l项未完全恢复正常；进步：用药后病情有好转，但不明显；无效：用药72小时后病情无明显进步或有加重者(包括不能耐受停药者)。痊愈与显效均计为有效，并以此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
每日1次组和每日2次组的临床有效率分别为82．1％ 、80．0％，经卡方检验无显著性差异(P>0．05)， 表1。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
