| 编号 | 462 |
| 总例数 | 57例 |
| 性别例数 | 男32例，女25例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～63岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮舒巴坦 |
| 药品商品名称 | 强力赛福必 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 珠海联邦制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 注射用头孢哌酮/舒巴坦溶于5%葡萄糖或0.9% 氯化钠注射液100 mL，静脉滴注，每次2 g，每天2次，疗程7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效按卫生部《抗菌药物临床研究指导原则》，分为痊愈、显效、进步、无效4级评定。痊愈：症状、体征、实验室及病源学检查均恢复正常。显效：病情明显好转，以上四项中有一项未完全恢复正常。进步：病情明显好转，实验室检查至少一项恢复正常。无效：用药72小时后，病情无明显进步或加重。以痊愈 显效计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床有效率为91．2％，57例下呼吸道感染患者临床疗效见表1。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗期间，1例出现轻度胃肠道不适，1例出现ALT一过性升高，其余患者显示良好的耐受性。 |
| 其他报道不良反应 |
