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编号
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586
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总例数
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125例
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性别例数
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男71例，女54例
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治疗组例数
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63例，男35例，女28例
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对照组例数
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62例，男36例，女26例
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年龄区间
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治疗组：63～90岁，对照组：60～93岁
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平均年龄
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治疗组：(78.6±7.6)岁，对照组：(76.5±7.9)岁
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疾病
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下呼吸道感染
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并发症
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治疗组：其中肺炎35例，慢性支气管炎急性发作28例；有糖尿病7例，慢性肾功能不全4例，脑血管意外后遗症7例，骨髓移植后反复肺部感染1例，入院前长期使用糖皮质激素15例(其中吸入表面激素13例)，入院时血气分析有呼吸衰竭16例，已使用抗生素39例。对照组：其中肺炎32例，慢性支气管炎急性发作30例；有糖尿病5例，慢性肾功能不全5例，脑血管意外后遗症9例，入院前长期使用糖皮质激素13例(其中吸入表面激素11例)，入院时血气分析有呼吸衰竭13例，已使用抗生素37例。
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药品通用名称
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注射用美罗培南
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药品商品名称
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倍能
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药品英文名称
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Meropenem for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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500mg
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批准文号
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国药准字H20010250
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生产厂家
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深圳市海滨制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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美罗培南0.5g加入100 ml，50 g/L葡萄糖注射液中静脉滴注，根据病情每6～12小时一次；共用4天后，根据痰细菌培养结果换用敏感的抗生素或美罗培南减量至每日0.5～1.0g，用美罗培南总疗程4～12天；对严重肾功能不全患者，调整剂量为肾功能正常的1/2～1/3。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据卫生部药政局颁发的《抗菌药物临床研究指导指南》，疗效判断为痊愈、显效、进步和无效。痊愈和显效计为有效，以此计算有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组63例中，痊愈36例，显效16例，总有效率为82．5％ ；对照组62例中，痊愈29例，显效12例，总有效率为66．1％ ，统计这分析两组间差异有显著性(P<0．05)。感染控制天数：观察组(7．8±2．7)d，对照组(15．8±6．2)d，两组间差异有显著性(P<0．01)。
治疗组及对照组分别培养出致病菌为30，26株，两组的细菌清除率分别为76．7％ 及61．5％ ，两组比较差异有显著性(P<0．05)。治疗组有2例在治疗后痰培养出白色念珠菌。两组细菌学的分布及疗效见表1。
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本研究报道不良反应
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治疗组出现腹泻1例，检查发现大便中有真菌，停药后好转，在包括1例曾有脑血管意外癫痫发作后遗症患者，使用后均未出现中枢神经系统副作用。
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其他报道不良反应
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