| 编号 | 531 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 46例，男24例，女22例 |
| 对照组例数 | 40例，男21例，女19例 |
| 年龄区间 | 治疗组18～79岁，对照组2O～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 呼吸道细菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组每天用氨苄西林-舒巴坦钠4.5～9g，分2～3次静滴，疗程7～14天。对照组每天用阿莫西林/克拉维酸钾3.6～4.8g，分2～3次静滴，疗程7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1993年颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》。痊愈，症状、体征、实验室检查及细菌学检查4项指标均恢复正常。显效：病情明显好转，但上述4项未完全恢复正常。进步；在用药后病情好转，但不明显。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组痊愈37例。显效3例，进步5例。无效1例.总有效率为87%。平均退热时间3.6天。对照组分别为32、3、4、1例，总有效率为87.5%。平均退热时间3.3天。两组疗效均无显著性差异(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组患者不良反应轻微，经对症处理后好转，未影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
