| 编号 | 616 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男21例，女11例 |
| 治疗组例数 | 15例，男9例，女6例 |
| 对照组例数 | 17例，男12例，女5例 |
| 年龄区间 | 治疗组：33～72岁，对照组：27～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：(60.4±12.5)岁，对照组：(61.3±14.3)岁 |
| 疾病 | 重症肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用亚胺培南西司他丁钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Imipenem and Cilastatin Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 500mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 美国默沙东药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 亚胺培南/西司他丁0.5g 每8小时1次 静脉滴注 或lg 每12小时1次静脉滴注，对于肾功能障碍者用0.5g 每12小时1次静滴或根据肌酐清除率计算亚胺培南/西司他丁的用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1993年卫生部药政局颁发的《抗生素临床研究指导原则》为标准，痊愈：症状、体征、实验室检查和病原学4项恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项有1项未完全恢复正常；进步：用药后有好转，但达不到显效标准；无效：用药72h后病情无明显进步或有加重者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 总有效率(痊愈 显效)治疗组为80%，对照组为47%，两组间总有效率差异有显著性(P<0.05)。住ICU期间两组死亡率差异无显著性(P>0.05)，其中治疗组为13%，对照组为24%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
