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编号
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549
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总例数
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65例
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性别例数
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治疗组例数
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32例，男18例，女14例
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对照组例数
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33例，男13例，女2O例
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年龄区间
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平均年龄
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试验组(29.12±14.1)岁，对照组(28.12±14.6)岁
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疾病
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细菌感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用哌拉西林/舒巴坦
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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粉针剂
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规格
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2.5g：2g(哌拉西林)-500mg(舒巴坦)
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批准文号
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生产厂家
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哈药集团制药总厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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按感染程度不同，试验组哌拉西林/舒巴坦粉针剂每天10～20g，对照组哌拉西林/他唑巴坦粉针剂(2.25g/瓶，含哌拉西林2.0g，他唑巴坦0.25g，上海先锋药业公司)每天9～18g，溶于生理盐水50mL静滴，每8小时1次，疗程7～14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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按4级评定，痊愈为症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常I显效为病情明显好转，但以上4项中有1项未完全恢复正常I进步为病情有好转，但不够明显I无效为用药后72小时病情无好转或加重者。痊愈与显效记为有效，并据此计算有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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两组临床疗效及细菌学疗效结果见表1
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本研究报道不良反应
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应纳入不良反应评价的65例中试验组无不良反应发生；对照组有2例出现皮肤瘙痒，较轻，停药后消失，1例患者出现谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)轻度增高，退出试验。对照组不良反应发生率为9.1%(3/33)。
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其他报道不良反应
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